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玻璃酸酶測定法

更新時間:2024-06-11      瀏覽次數(shù):504

玻璃酸酶測定法


試劑

(1) 醋酸-醋酸鉀緩沖液 取醋酸鉀 14g,冰醋酸 20.5ml,再加水稀釋至 1000ml。

(2) 磷酸鹽緩沖液 取磷酸二氫鈉 2.5g、無水磷酸氫二鈉 1.0g 與氯化鈉 8.2g,加水溶解至 1000mL。

(3) 水解明膠 取明膠 50g,加水 1000ml,在 121℃加熱 90 分鐘,然后冷凍干燥。

(4) 水解明膠稀釋液 取磷酸鹽緩沖液與水各 250ml,加水解明膠 330mg,搖勻,在 0~4℃保存。如溶液不發(fā)生渾濁,可繼續(xù)使用。

(5) 血清貯備液 取新鮮牛血清或凍干牛血清(先用水溶解并稀釋至標示量體積)1份,加醋酸-醋酸鉀緩沖液 9 份稀釋,再以 4mol/L 鹽酸溶液調(diào)節(jié) pH 值至 3.1,放置 18~24小時后再用。在 0~4℃保存,可應(yīng)用 30 日。

(6) 血清溶液  血清貯備液中血清總固體(取牛血清適量,置裝有潔凈砂粒并在 105℃干燥至恒重的坩堝中,置水浴上蒸干后,再在 105℃干燥至恒重)在 8%左右者,取 1 份,用醋酸-醋酸鉀緩沖液 3 份稀釋;血清總固體在 5%左右者,取 1 份,用醋酸-醋酸鉀緩沖液 2份稀釋。臨用時制備。

(7) 玻璃酸鉀貯備液 取預先經(jīng)五氧化二磷減壓干燥 48 小時的玻璃酸鉀,加水制成每 1ml 中含 0.5mg 的溶液。在 0℃以下保存,可應(yīng)用 30 日。

(8) 玻璃酸鉀溶液 取玻璃酸鉀貯備液 1 份,用磷酸鹽緩沖液 1 份稀釋。臨用時制備。


標準品溶液的制備 精密稱取玻璃酸酶標準品適量,加冷的水解明膠稀釋液制成每1ml 中含 1.5 單位的溶液。臨用時制備。

 

供試品溶液的制備 按供試品的標示量或估計效價精密稱取供試品適量,加冷的水解明膠稀釋液制成每 1ml 中含約 1.5 單位的溶液。臨用時制備。


標準曲線的制備 取大小相同的試管 12 支,按順序加入標準品溶液 0.00ml、0.10ml、 0.20ml、0.30ml、0.40ml 與 0.50ml,各 2 支;再依次相應(yīng)加入水解明膠稀釋液 0.50ml、0.40ml、0.30ml、0.20ml、0.10ml 與 0.00ml,每隔 30 秒順序加入玻璃酸鉀溶液 0.50ml,使每一管的總體積為 1.00ml,搖勻,置 37℃±0.5℃水浴中;每管準確保溫 30 分鐘后,每間隔 30 秒鐘

順序取出,立即順序加入血清溶液 4.0ml,搖勻,在室溫放置 30 分鐘,搖勻,在 640nm 的波長處測定吸光度;同時以磷酸鹽緩沖液 0.50ml 代替玻璃酸鉀溶液,加水解明膠稀釋液 0.50ml,搖勻,按上述方法自“置 37℃±0.5℃的水浴中"起同法操作,作為空白。以吸光度為縱坐標,標準品溶液的效價(單位)為橫坐標繪制標準曲線。


測定法 取大小相同的試管 6 支,依次加供試品溶液 0.20ml、0.30ml 與 0.40ml,各 2支;再依次相應(yīng)加入水解明膠液 0.30ml、0.20ml 與 0.10ml,照標準曲線的制備項下, 自“每隔 30 秒順序加入玻璃酸鉀溶液 0.50ml"起,依法測定,自標準曲線上查得效價(單位)后,分別除以供試品的重量(mg),算出 6 份供試品的平均數(shù),即為玻璃酸酶的效價(單位)。

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